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哪些常见的染色体异常可以去尝试做泰国试管婴儿助孕?

[ 收藏 ][ 打印 ]文章来自:www.852baby.com   发表于:2017-05-25   栏目:[ 泰国试管婴儿行业动态 ]

  大家知道目前泰国试管婴儿是采用的第三代试管婴儿技术,不仅先进,而且还高精尖,成功几率高,因此一直以来受到了各个和地区的不孕不育患者的追捧。


  其实简单来说泰国试管婴儿第三代技术就是一项人工辅助生殖技术,是将夫妻双方的精子,和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精,胚胎培养,然后在胚胎移植前进行基因筛查,从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育,达到优生优育的目的。


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  所以说对于染色体异常来说,尝试泰国试管婴儿助孕就能够避免患病儿的出生,阻断遗传,优生优育。目前来说,该技术能够筛查100多种单基因遗传疾病,那么有哪些常见的染色体异常都是可以去尝试做泰国试管婴儿的呢?


  1、18-三体综合征(爱德华综合征)


  18-三体综合征是一种严重的染色体异常,发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡。


  2、13-三体综合征(帕韬综合征)


  13-三体综合征发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病,患儿有多发畸形,多数在出生后三年内死亡。


  3、性染色体异常


  性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25的自然流产是由于性染色体异常导致的。主要病证为特纳综合征(先天性无卵巢综合征),在女婴中发病率为1/10000,是导致发生流产的较主要的染色体异常原因。


  患病女婴没有两条X染色体,只有一条X染色体:45X。女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小,常患有心脏和肾脏疾病,而且这些症状往往到青春发育期才能被发现。


  除了以上的染色体异常疾病还有诸如下面的一些由于染色体异常所导致的疾病:


  比如:克氏综合征(先天性睾丸发育不全),该疾病在男婴中发病率约为1/1000,较显著的特征就是宝宝达到青春期后身型非常高大。患儿有一条多余的X染色体,核型为47XXY,常常表现为性发育不全,睾丸小。


  或者脆X综合征,也是男婴发生智力发育迟缓的较主要原因,病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓。


  还要致畸因子,比如风疹是发现较早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一。其他的致畸因子*括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染。致畸因子会引起胎儿出现系列问题:*括心脏异常、新生儿出生时感染。


  总之,以上这些都是属于染色体异常的常见情况,一旦染色体出现异常就会给胎儿带来一系列的危害,甚至危及到生命危险,所以,一般情况下医生是不建议孕妇把胎儿留下的。而为了解决该问题目前较好,也是较直接有效的办法就是做基因筛查优生优育,而刚好泰国第三代试管婴儿技术就能够实现。


  同时,这也是大家选择泰国试管婴儿的原因所在,就是因为能够优生优育。

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