我们说过泰国试管婴儿采用的是第三代试管婴儿技术，也就是通过取出精子和卵子，并在实验室里进行体外受精形成胚胎，然后通过5~6天的囊胚培育，再在移植手术之前，对囊胚进行取样筛查是否存在染色体异常，和遗传疾病，较后进行移植。也就是通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，利用单细胞DNA分析法：聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)来检测染色体的数目，结构是否异常。

　　恒健海外指出，从泰国试管基因筛查技术方面来说，对于染色体的结构和数目异常的筛查都是没有问题的。而这个结构和数目的异常则又*括多了或者少了染色体，或者染色体(以及基因片段)出现镶嵌，倒位等等。因此对于“泰国试管婴儿基因筛查为何能解决染色体倒位?”这一问题来说，答案显而易见，那肯定是可以准确筛查的。

　　染色体倒位

　　倒位了的染色体称为倒位染色体。也就是指在同一染色体上某一个片段作180°的颠倒后重接，造成染色体上基因顺序的重排。如果颠倒的片段*括着丝粒在内称为臂间倒位，不*括着丝粒的倒位称为臂内倒位。一般来说，每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，一般为0.05~0.09。我们常见的染色体倒位的情况就有9号染色体倒位，且大多数为携带者，表现正常。而臂间倒位多见于2号和8号染色体，在不育人群中，臂间倒位的发生率为13，对于不孕不育，以及优生优育来说就有影响了。

　　染色体倒位对生育有何影响?

　　染色体倒位关系到子代胚胎的存活和发育是否正常。通常倒位越短，则重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为不孕不育、流产、死胎的比例高，分娩出异常儿的可能性小;反之，倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，分娩出先天性畸形儿的风险越大。

　　染色体倒位可引起先天畸形和智力障碍等发育异常、不孕不育、胚胎发育异常及流产，其遗传学效应可能是由于倒位引起重要基因的断裂或部分缺失、配子生成障碍和减数分裂重组产生染色体不平衡配子所致。也就是说染色体倒位对于生育和后代的优生优育影响是非常大的。

　　据悉，全球大约有260万人为倒位携带者，而泰国试管婴儿基因筛查的出现则为染色体倒位携带者带来了福音，为后代的优生优育带来了福音，直接通过人为干预的方式，从根源上解决胚胎质量以及健康问题。虽然说目前的基因筛查技术能够筛查的遗传疾病有限，但是对于染色体异常疾病来说，还是能够做到避免的。所以对于夫妻双方，或者一方携带有染色体异常的情况来说，一定要做好染色体相关检查，以及优生优育相关资讯，做好尝试第三代试管婴儿技术优生优育的准备。

》》》为什么泰国试管婴儿囊胚全基因筛查可以保障活产率《《《