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泰国试管婴儿技术可以排除遗传疾病?

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泰国试管婴儿技术可以排除遗传疾病?生育健康宝宝是每个家庭的心愿,可对于有遗传病史的家庭,或者高龄女性来说,并非易事,他们生育缺陷婴儿的概率比较大,幸运的是可借助三代试管婴儿技术,对染色体进行筛查和检测。那么,泰国三代试管婴儿可以解决哪些遗传病?更多详细内容让我们一起来了解一下吧。

泰国试管婴儿技术可以排除遗传疾病?

泰国试管婴儿技术可以排除遗传疾病?生育健康宝宝是每个家庭的心愿,可对于有遗传病史的家庭,或者高龄女性来说,并非易事,他们生育缺陷婴儿的概率比较大,幸运的是可借助三代试管婴儿技术,对染色体进行筛查和检测。那么,泰国三代试管婴儿可以解决哪些遗传病?更多详细内容让我们一起来了解一下吧。


泰国第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。


那么具体哪些常见的遗传疾病能通过泰国试管技术进行筛查呢?


1、常染色体显性遗传病


如家族性高胆醇血症、多指(趾)症、并指(趾)症、先天性舞蹈症、萎缩性肌强直、多发性家族结肠息肉症、软骨发育不全症、脊髓小脑共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,其特点是:受显性基因控制,致基因在杂合状态时即可发病,无限制。


患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与无关,都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。


2、常染色体隐性遗传病


如溶酶体贮积症、血γ球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性试管移植(Wilson病)及半乳糖血症等。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上,其特点是:只有在致病基因为纯合子状态时才发病,杂合子状态为正常。


夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。


3、X连锁显性遗传病


由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。


4、X连锁隐性遗传病


这类遗传病常见的有血友病A,血友病B,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。


5、 染色体病


先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。


6、多基因遗传病


精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并受环境影响,如:高血压病、糖尿病、哮喘、精神分裂病等。每对基因彼此不存在显性或隐性关系,受环境因素影响程度较大。在多基因遗传病中,参与性状决定的基因对越多,表现类型就越多,类型间差别也就越小。血缘关系越近发病率就越高。


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